Минпромторг сократил поддержку разработки инновационных лекарств — финансирование получат только «первые в классе»
Минпромторг решил сузить рамки господдержки разработки инновационных лекарств: теперь финансирование будет предоставляться только для препаратов категории first in class — тех, которые не имеют мировых аналогов. Ранее в планах властей также фигурировала поддержка версий уже существующих лекарств, улучшенных по эффективности и безопасности (категория best in class), но от этой практики решили отказаться.
Заместитель главы Минпромторга сообщила на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге, что государство готово компенсировать лишь затраты на третью фазу клинических исследований и только для действительно прорывных разработок. Максимальный размер поддержки установлен на уровне 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания с вице‑премьером Татьяной Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».
Создание препаратов категории first in class считается одним из самых дорогих и рискованных направлений фарминдустрии: на вывод такого препарата на рынок уходит не менее семи лет и миллиарды рублей. По оценке руководителя одной из компаний сектора, разработка одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Представители отрасли указывают, что государственная поддержка покрывает лишь часть затрат, особенно на поздних стадиях клинических исследований.
Причина сокращения поддержки
Ограничение финансирования произошло на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше запланированного на год показателя (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, а расходы превысили 17,5 трлн.
Эксперты и представители фармкомпаний предупреждают, что сокращение господдержки может замедлить разработку новых лекарств и увеличить риски для отечественных инновационных проектов, особенно на поздних этапах исследований.
